Armida Zúñiga Estrada, Comisionada Federal de Cofepris anunció que como parte del Plan México se ha logrado simplificar y digitalizar los procesos en el tema de la modernización regulatoria que permitirán que la población en México pueda tener acceso a insumos y medicamentos médicos con la autorización correspondiente.
Simplificación de procesos en Cofepris parte del Plan México
Durante su participación en el cierre de los trabajos de la Semana de la Innovación organizada por la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), la funcionaria explicó que en las primeras semanas de este año se logró atender el 20% de los trámites pendientes en regulación y autorización de medicamentos, lo que se traduce en mil 577 resoluciones entregadas y 272 trámites concluidos.
Frente a los representantes de la industria de la investigación farmacéutica en el país, recordó que hace apenas unos días se publicó en el Diario Oficial de la Federación el acuerdo de simplificación de varias de las normas, lo que marcará un antes y un después en la realización de trámites que se efectúan ante la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios.
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Esto se suma a la revisión que actualmente se realiza sobre los instrumentos regulatorios y no regulatorios y la resolución de fusionar homoclaves que fortalecerán aún más el marco normativo, lo que representa un beneficio no solo para las empresas sino para la población en consonancia con el Plan Mexico.
Finalmente apuntó que solo trabajando de manera coordinada industria, academia investigadores y Gobierno como partícipes activos en la transformación del sistema regulatorio, se alcanzará este compromiso en beneficio real para cada uno de los pacientes.