ANTICORRUPCIÓN

Investigan fraude millonario por compra de ventiladores durante pandemia

El gobierno federal mantiene procesos judiciales nacionales e internacionales para recuperar los recursos y sancionar a empresas que defraudaron al país durante la pandemia de Covid-19.

Ventiladores Philips empleados durante la emergencia sanitaria en 2021, cuando la FDA de Estados Unidos y la Cofepris advirtieron sobre fallas tecnológicas.
Ventiladores Philips empleados durante la emergencia sanitaria en 2021, cuando la FDA de Estados Unidos y la Cofepris advirtieron sobre fallas tecnológicas. Créditos: Cuartoscuro
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Este viernes, la secretaria Anticorrupción y de Buen Gobierno, Raquel Buenrostro dio a conocer que el gobierno federal mantiene procesos judiciales tanto nacionales como interAnacionales para recuperar recursos y sancionar a empresas que defraudaron al país durante la pandemia de Covid-19, entre éstas, la marca inglesa Diva Enterprise, que incumplió la entrega de mil ventiladores previamente pagados por el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).

En la conferencia mañanera, Buenrostro explicó que el contrato se firmó el 4 de abril de 2020, por un monto de mil 416 millones de pesos, con pago anticipado del 100 por ciento; sin embargo, la empresa nunca entregó los equipos comprometidos y solo devolvió el equivalente a 300 ventiladores y envió 50 más, quedando pendientes 650 aparatos.

“Estamos presionando desde 2020 el reembolso completo. La empresa quiso engañar, diciendo que otros ventiladores entregados por otra compañía eran suyos, pero se documentó que no era cierto”, indicó.

Tras lo anterior, se interpuso una denuncia penal ante la Fiscalía General de la República y en un juicio en Londres, ya que el contrato se firmó bajo jurisdicción inglesa.
 

“El despacho Peters and Peters lleva el caso; en diciembre serán las audiencias y todo indica que ganaremos porque la materialidad del engaño está acreditada: no entregaron los ventiladores, explicó.

De igual forma, comentó la funcionaria el caso de los ventiladores Philips utilizados durante la emergencia sanitaria. Recordó que en junio de 2021 la FDA de Estados Unidos y Cofepris emitieron alertas por fallas tecnológicas en esos equipos.

Agregó que con el fin de la pandemia en mayo de 2023, caducó el registro sanitario de uso de emergencia, por lo que todas las instituciones debieron retirar los equipos.

Verificamos físicamente que en el sector público ya no están en uso. Algunos fueron devueltos a la empresa, y Cofepris abrió una investigación porque detectó que seguían comercializándose incluso en plataformas digitales”, señaló.