El síndrome de Treacher Collins es una afección que se estima aparece en uno de cada 50 mil bebés y cambia para siempre la vida de una persona. El padecimiento genético se presenta en los huesos de la cara, los cuales sufren anomalías durante su desarrollo. Pese a ser una enfermedad rara, quizá has visto cómo luce un ser humano bajo esta condición. Ahora una joven psicóloga reveló cómo es vivir con él.
Fue a través de la cuenta de TikTok @corazon_mental donde una joven psicóloga con este problema habló acerca de la película Extraordinario (2017), la cual tiene su trama inspirada en un niño que afronta la vida con el síndrome. Asegura ser el filme que mayor impacto le ha causado por tocar un tema como el sufrimiento de las personas, quienes reciben insultos y son menospreciadas debido a la apariencia de su rostro.
“Nos llaman monstruos, aliens, nos amenazan porque no pertenecemos a este planeta. La parte social, amigos, maestros, papás, hermanos pueden llegar a impactar de una manera favorable o desfavorable en la vida diaria”, señaló la psicóloga con más de 8 mil seguidores en redes sociales. Eso no es todo, dejó claro la lucha diaria de las personas con síndrome de Treacher Collins es demostrar que son seres humanos como millones más.
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Así es la lucha de una persona con el síndrome de Treacher Collins
“Estamos en constante demostración de cómo es que nuestra cara, nuestra forma física no es lo que nos determina como persona. Los rasgos de nuestra cara no definen quiénes somos, ni de qué somos capaces, simplemente nacimos diferentes”, matizó. Tras publicar ese video, la psicóloga recibió cientos de mensajes de apoyo de internautas que fueron cautivados por su mensaje y lo dura que puede ser la vida con esta condición.
¿Por qué se llama síndrome de Treacher Collins?
El nombre de este padecimiento se debe a que el cirujano inglés Edward Treacher Collins fue el primero en describir las características de la enfermedad en el año 1900. Desde entonces se tiene un mayor conocimiento de las afecciones que presenta, los cuales no son hereditarios en la mayoría de los casos.
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