En M\u00e9xico, aproximadamente seis mil personas tienen hemofilia, una enfermedad hemorr\u00e1gica y hereditaria que afecta principalmente a varones.
En el D\u00eda Mundial de la Hemofilia que se conmemora el 17 de abril, Jaime Garc\u00eda Ch\u00e1vez, hemat\u00f3logo del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) explic\u00f3 que el padecimiento se hereda del cromosoma X de la mujer, quien al tener dos cromosomas, uno sano y otro enfermo, no sufre esta afecci\u00f3n.
Sin embargo, en 30 por ciento de los casos, la enfermedad aparece como una mutaci\u00f3n nueva, es decir, que los padres, no la padecen, apunt\u00f3 en un comunicado del IMSS.
Existen diferentes tipos, dependiendo del factor (VIII o IX) de coagulaci\u00f3n que le haga falta a la persona. Hay casos en que la enfermedad no es tan grave, y los pacientes se enteran hasta la edad adulta y se diagnostican a los 60 o 70 a\u00f1os de edad con hemofilias muy leves, porque casi no sangran.
Entre ellas se encuentra la hemofilia adquirida, que tambi\u00e9n afecta a mujeres, pero son menos de 1 por ciento las personas de este sexo.
El Hospital de Especialidades del Centro M\u00e9dico Nacional La Raza, del Seguro Social, atiende a 380 pacientes con este mal, inform\u00f3 el tambi\u00e9n encargado de la Cl\u00ednica de Hemofilia de esta unidad.
Destac\u00f3 que 60 por ciento de los casos son graves con sangrados prolongados y las hemorragias se presentan en articulaciones, cerebro, ojos, garganta, ri\u00f1ones e incluso, llegan a presentar hemorragias digestivas.
Actualmente no existe cura para la enfermedad y el tratamiento que se brinda en el Instituto desde hace 10 a\u00f1os es de profilaxis preventiva, que consiste en aplicarles v\u00eda intravenosa el factor que les hace falta de dos a tres veces por semana.
El paciente recibe la terapia est\u00e9 sangrando o no de las articulaciones, y entre m\u00e1s temprano se aplique \u00e9sta es mejor el resultado, porque se evita da\u00f1o articular por la presencia de sangre en las articulaciones.