Durante la tarde de este viernes 9 de agosto, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio luz verde a este nuevo programa clínico en el que se podrá conocer la evaluación entre la terapia de afirmación de género mediante estradiol, una hormona de estrógeno en mujeres trans, y tratamientos para el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
Asimismo, la dependencia gubernamental informó que está por analizar el estradiol y tres diferentes combinaciones terapéuticas para el virus de inmunodeficiencia humana, como:
- 1) bictegravir/tenofovir/emtricitabina.
- 2) dolutegravir/tenofovir/emtricitabina (o lamivudina)
- 3) cualquier esquema que incluya darunavir y cobicistat.
El objetivo de este interesante estudio es conocer de manera asertiva las opciones terapéuticas de los pacientes que viven con el virus y asegurar su bienestar.
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Según la Cofepris, el resultado de dicho análisis será parte de 11 ensayos clínicos previamente autorizados por la institución en la primera quincena de julio.
Como señala la dependencia, habrá nuevos insumos que incluyen 20 medicamentos y 157 dispositivos, de los cuales 47 están específicamente diseñados para la atención médica, como sistemas de endoinjertos y de implante para fracturas de la tibia, puertos de infusión intravascular y válvulas aórticas
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¿Qué se analizará en el estudio aprobado por la Cofepris?
- El protocolo analizará la interacción entre estradiol y tres terapias para tratar el VIH.
- Permitirá generar evidencia para determinar el enfoque más eficaz
- Seguro en el tratamiento del virus en mujeres trans.
Por otro lado, como parte de este programa, también se registraron 42 equipos médicos, como monitores de signos vitales, catéteres para imágenes, duodenoscopios, láseres oftálmicos y monitores de presión arterial de brazo, entre otros, señaló la página oficial de la corporación.
Todo esto con la finalidad de que los análisis realizados por la Cofepris cumplan con todos los estándares de calidad, seguridad y eficiencia.