Cofepris recomienda no adquirir estos lotes y consultar la autenticidad de los medicamentos.
Por Arturo Damián
Escrito en NACIONALel
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La Comisión Federal para la protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) advirtió que el medicamento Lumigan, usado para el tratamiento del glaucoma.
Confirmó que la presentación solución 0.03 por ciento de dicho medicamento, los lotes F65507, F65511 y F65516 no fueron fabricados por Abbvie Farmacéuticos.
A través de un comunicado la Comisión señalo que estos lotes representan un riesgo a la salud de quienes los consumen, ya que se desconocen sus ingredientes, proceso de fabricación, almacenaje y distribución, además, no cuentan con estudios que garanticen su calidad, seguridad y eficacia.
El glaucoma se caracteriza por el aumento de la presión intraocular y se estima que en México el 4 por ciento de la población padece esta enfermedad, una de las principales causas de pérdida de la visión que afecta sobre todo a hombres.
Cofepris recomienda no adquirir Lumigan (bimatoprost) solución 0.03% con los números de lote mencionados. Si existen dudas sobre la autenticidad de cualquier medicamento, puede contactar al titular del registro sanitario; la información está disponible en la página de Consulta de Registros Sanitarios.
Finalmente Cofepris reiteró el llamado a distribuidores y farmacias a retirar cualquier tipo de medicamento con fecha de caducidad vencida o próxima a vencer, de acuerdo con la normatividad vigente, y adquirir medicamentos con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, los cuales deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y documentación que acredite la adquisición legal del producto.