La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) puso en marcha el programa de vigencia poscomercialización, a través del cual se dará seguimiento al ciclo completo de los medicamentos.
Con este nuevo enfoque se garantizará el monitoreo de medicamentos en el mercado y la aplicación oportuna de medidas sanitarias cuando no cumpla los estándares, destacó el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez.
“Se buscó contar con procesos de autorización sanitaria más ligeros y menos burocratizados y de comercialización más eficientes”, indicó.
Durante la ceremonia realizada en las oficinas de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en la que se presentó el programa, el titular de la Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, coincidió en que “dejamos atrás modelos ineficaces y abrimos paso a una nueva regulación integral, transformadora, enfocada en los intereses de la salud y la población”.
Como parte del programa se creará el comité de vigilancia para el involucramiento activo de todas las unidades administrativas de Cofepris, con actividades específicas y coordinadas.
Además, el nuevo plan se realiza de manera conjunta con el apoyo de técnico de la OPS, y consta de un multienfoque que se concentra en la seguridad, calidad y eficacia a lo largo de la vida de un medicamento. Al mismo tiempo, se crea un mapa de riesgos que ayuda a mitigar los riesgos sanitarios que puedan presentarse durante el proceso.