Alerta Cofepris por medicamento para Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad

La Comisión llamó al personal médico, pacientes, distribuidores, farmacias e instituciones de salud a corroborar los lotes del tratamiento.

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alertó sobre la falsificación de dos lotes del psicofármaco Vyvanse (lisdexanfetamina), indicado como parte del tratamiento para pacientes con diagnóstico de Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH).

Expuso que el tratamiento para la atención de pacientes con TDAH abarca terapia psicológica, por lo que los medicamentos que cumplen con la normatividad sanitaria deben ser suministrados bajo supervisión de especialistas de la salud.

Foto: Cofepris

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Resaltó que los productos falsos identificados de Vyvanse (lisdexanfetamina) ostentan los números de lote 8406280 y 3171402B; presentan fechas de vencimiento de noviembre 2022 y julio 2022.

"Esta autoridad sanitaria emite la presente información con el objetivo de prevenir riesgos a la salud para pacientes que consumen el medicamento

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