Cofepris revisa calidad de pruebas, ventiladores y donaciones ante Covid-19

Cofepris aseguró que los trámites son “ágiles” y se realizan mediante Ventanilla Única de Comercio Exterior.

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios aclaró que para garantizar las importaciones y exportaciones requeridas para la atención de la emergencia sanitaria por Covid 19 se mantiene, de manera permanente, la emisión de permisos de importación y exportación para todos los insumos para la salud, principios activos para la elaboración de medicamentos, así como alimentos y otros productos de consumo humano.

En un comunicado, Cofepris aseguró que los trámites son "ágiles" y se realizan mediante Ventanilla Única de Comercio Exterior, y dan prioridad a aquellos que den atención de la emergencia sanitaria y la atención de pacientes con coronavirus.

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En lo que respecta a las pruebas, detalló que "para evitar falsos positivos o negativos" se siguen la recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud y es el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos quien las evalúa y otorga una carta de aprobación técnica para que los establecimientos importadores registrados acudan a la Cofepris y obtengan de inmediato un permiso provisional de comercialización.

Sobre los ventiladores pulmonares, Cofepris indicó que se asegura la calidad, seguridad y eficacia antes de que se autorice su importación, porque son evaluados por el Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades, quien emite una carta de aprobación técnica con la que los establecimientos, productores o importadores registrados, después deben obtener un permiso inmediato de importación.

 

En lo que se refiere a la recepción de donaciones nacionales e internacionales, explicó que la Secretaría de Salud y la Cofepris trabajan de manera coordinada con la Secretaría de Relaciones Exteriores para emitir de manera inmediata los permisos de importación necesarios para la recepción de medicamentos e insumos para la salud que hayan sido donados y que cumplan con los estándares de calidad, seguridad y eficacia.

En la búsqueda de alternativas terapéuticas para atender a los pacientes de Covid 19, señaló que los protocolos de investigación orientados a este fin, deben ser sometidos a la evaluación y aprobación de Cofepris, quien emitirá una resolución en un plazo no mayor a 24 horas.