La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), creará un comité especial para la atención de las Enfermedades Raras, al interior de la institución, que permitirá, entre otros asuntos, agilizar los registros de medicamentos huérfanos para sanar enfermedades raras.
“Por instrucciones del Secretario de Salud, José Narro Robles, la Cofepris está comprometida con el impulso a la innovación farmacéutica, así como a facilitar la investigación clínica en México que permita robustecer el mercado farmacéutico, impulsar la Farmacovigilancia y fortalecer la vigilancia sanitaria de productos en el mercado nacional”, detalló el titular de la Cofepris, Julio Sánchez y Tepoz.
Existen más de 6 mil padecimientos raros identificados en el mundo, resaltó la
David Peña Castillo, Pdte. de la @FEMEXER, reconoce la labor que realiza la @COFEPRIS para fortalecer el mercado farmacéutico en favor de la #salud de la población. @sanchezytepoz @david_dragon7 pic.twitter.com/ByzZLYSvim
— COFEPRIS (@COFEPRIS) 28 de febrero de 2018
Cofepris, que, en colaboración con la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER), realizó el foro en conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2018.
El Comisionado Federal Julio Sánchez y Tépoz aseguró que, como resultado de la política de innovación en favor de la Salud de los Mexicanos, en lo que va de la presente administración (2012-2018) la Cofepris ha emitido 310 autorizaciones para comercializar medicamentos innovadores a través de la presentación de diez paquetes de medicamentos.
“La autoridad sanitaria ha emitido registros para 310 medicamentos innovadores que ya se comercializan en México, de los cuales 68 corresponden a reconocimientos otorgados a los llamados medicamentos huérfanos que se emplean para la atención de enfermedades raras, esta cifra representa cerca del 22 por ciento”, explicó Sánchez y Tepoz.
Por su parte, David Peña Castillo, presidente de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras, resaltó que se requiere fortalecer la atención médica a los pacientes con enfermedades raras.
“En esta labor, se debe contar con la participación conjunta de autoridades, representantes de la industria, la academia y de las organizaciones civiles”, añadió.
El 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son aquellas que afectan a un pequeño número de personas comparado con la población general.
Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a 5 de cada 10,000 personas. Se trata de males crónicos graves, en muchas ocasiones con elevado peligro de muerte y pueden manifestarse en el nacimiento, durante la infancia y en la edad adulta.
Algunos ejemplos de estos padecimientos son el cáncer de tiroides, esclerosis lateral amiotrófica, Síndrome de Rett, sarcoma de Kaposi, atrofia muscular espinal, osteogénesis imperfecta, enfermedad de Huntington, neurofibromatosis y condrodisplasias.
Para recibir orientación sobre los medicamentos disponibles en el mercado para la atención de enfermedades raras, la Cofepris pone a disposición de la población el número 01800 0335050, y el correo electrónico contactociudadano@cofepris.gob.mx, mailto:contactociudadano@cofepris.gob.mx.
También se puede consultar la página de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras aquí.