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Hay “grandes beneficios” en la integración de la prácticas regulatorias y los procesos sanitarios “para el paciente, para el sector público y para el desarrollo de la industria”, resaltó el comisionado nacional para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Julio Sánchez y Tepoz, al detallar que de 2008 a 2011, la industria farmacéutica creció 1.8 por ciento, pero del 2012 a 2015 aumentó 12.8 por ciento.
La regulación ya no es entendida como un obstáculo, sino como un impulso al desarrollo, insistió el comisionado Sánchez y Tepoz al inaugurar los trabajos que se desarrollan en México de la Semana Internacional de Ciencias y Buenas Prácticas Regulatorias, Cofepris 2017.
Hasta el 30 de junio, expertos de todo el mundo discutirán la convergencia regulatoria y la mejora de los procesos de registro sanitario y crearán una Guía Regional de Buenas Prácticas Regulatorias.
En este encuentro se realizará el Primer Taller APEC 2017 del Programa del Centro de Excelencia de Cofepris en Buena Gestión de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y un foro internacional para el acceso a tecnologías de la salud.
Regular y controlar insumos médicos de calidad y eficacia protegen a la sociedad de riesgos de salud, de ahí la importancia de la regulación; disminuye la morbilidad y la mortalidad y da certidumbre sobre la distribución de los medicamentos entre los países como México que en los últimos dos años ha aprobado 51 nuevos medicamentos innovadores para atención de las principales enfermedades crónicas e infecciosas, se destacó.
APEC tiene un peso económico 59 por ciento PIB y maneja el 50 por ciento del comercio global; México solo tiene tratado con Japón, pero busca fortalecer los vínculos con la región Asia Pacífico. México coincide con APEC en el fomento el comercio y la inversión como plataforma de crecimiento de los países.