El anticuerpo monoclonal sotrovimab mejor conocido como Xevudy fue respaldado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) para su uso dentro de la Unión Europea (UE).
Xevudy se recomienda para tratar la Covid-19 en adultos y adolescentes a partir de 12 años (y un peso mínimo de 40 kilos), que no requieren oxígeno adicional.
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Sin embargo, tienen un mayor riesgo de desarrollar covid-19 grave.
¿De qué se trata el nuevo medicamento?
Es desarrollado por GlaxoSmithKline Trading Services Limited junto a Vir Biotechnology, es ya el tercer anticuerpo monoclonal recomendado en la UE para tratar el coronavirus, después del respaldo recibido por Regkirona y Ronapreve en noviembre.
Los anticuerpos monoclonales son proteínas diseñadas para unirse a la proteína de pico del SARS-CoV-2, que el virus usa para ingresar a las células humanas.
¿Es garantía el Xevudy?
De acuerdo con los estudios, el Comité hizo pruebas a mil 57 voluntarios enfermos de Covid-19 y que muestra que Xevudy reduce significativamente las hospitalizaciones.
El comité de medicamentos humanos (CHMP) evaluó los datos de un estudio en el que participaron 1 mil 057 voluntarios enfermos con Covid-19
Además, los nuevos datos obtenidos relevan que disminuyen las muertes en pacientes y funciona contra los contagios producidos con la variante ómicron.
Kineret, otra esperanza contra el coronavirus
Los científicos informaron que el Kineret, comercializado por Swedish Orphan Biovitrum AB, reduce la actividad del sistema inmunológico, por lo que se considera que reduce la inflamación asociada con la Covid-19 y disminuye el daño de las vías respiratorias inferiores, "previniendo el desarrollo de insuficiencia respiratoria grave".
Aquí se analizaron los resultados de un estudio en el que participaron 606 adultos hospitalizados con covid-19 con neumonía moderada o grave y que tenían niveles de suPAR de al menos 6 nanogramos por mililitro, aunque el estándar de atención para la mayoría incluía oxígeno de flujo alto o bajo y el corticosteroide dexametasona.
"Kineret redujo el riesgo de que la condición de un paciente empeorara a una enfermedad más grave o a la muerte durante el período de estudio de 28 días en comparación con (quienes recibieron) el placebo", añade la EMA.
Finalmente, la EMA dio una buena noticia este jueves con la licencia de uso de Xevudy y Kineret para tratar la Covid-19.