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ELA: urge mejorar la calidad de vida de los pacientes

La fundación Apoyo Integral Gila busca visibilizar este padecimiento y proporcionar asistencia a las personas de bajos recursos.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por la desconexión de la motoneurona entre el cerebro y los músculos.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por la desconexión de la motoneurona entre el cerebro y los músculos.Créditos: Canva.
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Entrevista a Gaby Cortés

El 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que afecta la movilidad y funciones vitales.

La fundación Apoyo Integral Gila busca visibilizar este padecimiento y proporcionar asistencia a las personas de bajos recursos.

¿Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)?

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por la desconexión de la motoneurona entre el cerebro y los músculos, lo que provoca la pérdida progresiva de funciones corporales esenciales, tales como el movimiento, el habla, la deglución y, finalmente, la respiración.

Esta condición, que impacta no solo al paciente sino a todo su entorno familiar, suele ser difícil de diagnosticar a tiempo, ya que sus síntomas iniciales a menudo son confundidos con otras patologías.

Retos en el diagnóstico y atención médica

De acuerdo con Gaby Cortés, vocera de la fundación Apoyo Integral Gila, el proceso para obtener un diagnóstico preciso de ELA puede extenderse hasta un año, debido a que muchos especialistas no conocen los signos tempranos de la enfermedad.

En muchas ocasiones, se confunde con otros problemas de salud que requieren atención distinta, retrasando el acceso al tratamiento necesario.

"Es una enfermedad muy costosa porque se va perdiendo todo el movimiento del cuerpo", señaló Gaby Cortés al referirse al desgaste físico y económico que enfrentan las familias de los pacientes.

El rol de la fundación Apoyo Integral Gila

Tras la experiencia personal de la pérdida de su esposo a causa de esta enfermedad, Gaby Cortés se integró a la fundación Apoyo Integral Gila, organización que brinda acompañamiento y recursos a personas diagnosticadas con ELA, con especial énfasis en aquellos con bajos recursos.

A nivel Latinoamérica, países como México, Ecuador, Perú, Brasil, Colombia y Argentina han unido esfuerzos mediante esta red para combatir el abandono institucional y social que suelen enfrentar quienes padecen esta enfermedad.

Finalmente, Gaby Cortés enfatizó que para apoyar a la fundación puede ser por medio de voluntariado o donativos en especie.