La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó la circulación de Trikafta primer medicamento destinado a la atención de pacientes con fibrosis quística (FQ), lo que posiciona a México como líder en este ámbito y entre los primeros países en aprobar dicha terapia innovadora.
Se explicó que la fibrosis quística es un trastorno genético hereditario que se caracteriza por la congestión pulmonar, infecciones y malabsorción de nutrientes.
En México, cada año nacen en promedio 300 personas con este padecimiento, por lo que se considera una enfermedad rara.
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En un comunicado se agregó que la baja prevalencia de este padecimiento, que afecta a la población infantil, incide en la escasa disponibilidad de medicamentos y dificulta el acceso a tratamientos específicos.
Por lo anterior, la autorización que se expide al medicamento de Vertex Pharmaceuticals Incorporated, mejorará la calidad de vida de niñas y niños diagnosticados.
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Trikafta está indicado en pacientes a partir de los dos años que presentan al menos una mutación F508del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la FQ o una mutación en el gen CFTR.
Este medicamento contará con las presentaciones: granulado, para facilitar el correcto suministro y evitará errores en medicación de niños de dos a seis años; y tabletas, para pacientes de siete años en adelante.
Al garantizar el acceso a medicamentos huérfanos, Cofepris reafirma el compromiso con pacientes que padecen enfermedades raras, lo que mejora su calidad de vida y posiciona a México entre los primeros países en adoptar tratamientos innovadores, consolidando su liderazgo en el cuidado de la salud.