SECTOR SALUD

Cofepris: Industria farmacéutica con condiciones regulatorias para producir medicamentos controlados

Se convocó a representantes de este sector para impulsar acceso a medicamentos controlados en México y la región.

Industria farmacéutica nacional e internacional, con condiciones regulatorias plenas para producir
medicamentos controlados, dice Cofepris.
Industria farmacéutica nacional e internacional, con condiciones regulatorias plenas para producir medicamentos controlados, dice Cofepris.Créditos: Foto: Ilustrativa
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Como parte de la Estrategia de Certidumbre Regulatoria, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emprendido diversas acciones en el ámbito regulatorio y de fomento sanitario, para garantizar que la población de México cuente con acceso a medicamentos.

Esta autoridad sanitaria tiene el compromiso de garantizar un ecosistema regulatorio que ofrezca condiciones plenas para que la industria farmacéutica nacional e internacional pueda producir medicamentos controlados eficaces, seguros y de calidad, tanto para el mercado nacional como extranjero.

Para alcanzar este objetivo es primordial la colaboración con el sector privado; por ello, Cofepris convocó a representantes de este sector y presentó diversas acciones que atienden puntualmente los requerimientos y necesidades de los fabricantes.

Prueba de ello fue la oferta y planificación de sesiones técnicas destinadas a abordar consultas, seguimiento de trámites y aclaraciones, además de priorizar los procesos analíticos en los medicamentos controlados.

En acuerdo con los representantes de las industrias se estableció una mesa de trabajo que será encabezada por esta autoridad, y que tiene como objetivo el desarrollo de lineamientos que garanticen en el largo plazo, condiciones regulatorias plenas para el comercio exterior del sector de medicamentos y sustancias controladas.

Esta reunión marca la continuación del trabajo en el sentido de la regulación proactiva, con el objetivo de establecer una ruta regulatoria que fomente avances en el acceso a medicamentos controlados que sean seguros, eficaces y de calidad.

En este proceso se busca proporcionar acompañamiento transparente a las empresas involucradas. -

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