Vacuna Pfizer: Realizan estudios con mezcla de dosis anti neumococo

El objetivo de la investigación es conocer el efecto de la mezcla y si es seguro.

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Los responsables de la vacuna Pfizer informaron este lunes que comenzaron las pruebas de inmunización a mayores de 65 años, que ya tienen completo el esquema, para un nuevo estudio que combina la vacuna de neumococo de la misma compañía, con una tercera dosis de la Pfizer-BioNTech contra el Covid-19.

De acuerdo con la farmacéutica, el objetivo del estudio es conocer el efecto de la mezcla de las vacunas y si este es seguro, además de ver la respuesta inmunitaria, luego de añadir la vacuna contra la neumonía a la actual de coronavirus.

Foto: EFE

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Asimismo, la producción de la vacuna experimental, llamada 20vPnC, se está desarrollando para ayudar a proteger a los adultos contra 20 estereotipos responsables de la mayoría de las enfermedades neumocócicas invasivas, así como de la neumonía.

¿Cómo se realizará el estudio?

Esta nueva investigación incluirá a 600 adultos mayores de 65 años, los cuales serán seleccionados de la última etapa del estudio de la vacuna Pfizer contra el Covid-19.

Sin embargo, las personas estudiadas habrían recibido la segunda dosis del biológico cuando menos seis meses antes de ingresar a este nuevo proceso de coadministración, así lo indicó la compañía estadunidense.

Foto: EFE

Cabe mencionar que, anteriormente, se recomendaba las vacunas contra el SARS-CoV-2 se administraran solas, pero en base a la experiencia con dosis que no son para el virus, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos dijo que las inyecciones de Covid-19 y otras podrían aplicarse simultáneamente o incluso el mismo día.

No obstante, en diciembre del 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA), para una revisión prioritaria, aceptó la solicitud de la licencia biológica de Pfizer para la investigación de la 20vPnC, en adultos mayores de 18 años, aunque la fecha de actuación para tomar una decisión se fijó a junio.

Por otro lado, la Agencia Europea del Medicamente (EMA), aceptó la solicitud de autorización de comercialización de la compañía de la vacuna Pfizer para 20vPnC, dos meses después.

Con información de Reuters.